PD-1达伯舒抗癌免疫药救助项目来啦!全国首位患者上海领药

  2021-02-01

1月29日,家住上海的癌症患者刘某(化名),顺利通过了“舒心可依-患者救助项目”的医生评估,在慈善药店顺利领取由信达生物向北京康盟慈善基金会无偿捐赠的救助药品达伯舒®(信迪利单抗注射液),成为年初项目启动以来首位获得救助的入组患者。

领药现场确认患者身份

据刘先生的家属介绍,知道家人被确诊为肺癌的时候,感觉“天都要塌下来了”,专家建议尝试免疫疗法,可“神药天价”,高昂的肿瘤免疫治疗费用在病痛之外又带来了另一重压力。所以今年年初获知肿瘤免疫治疗“舒心可依-患者救助项目”时,就第一时间提交了求助申请,随即便顺利进入了一对一的咨询评估判定环节;从完成在线申请材料提交到收到领药通知,整个过程只用了几天。对于能成为该项目的全国首位领药患者,领药现场的刘先生家属难掩激动之情,“知道大家都在说的免疫药物居然有患者救助项目时,感觉真是解了燃眉之急,我们家都非常感谢基金会的帮助!”

手机二维码扫码申领 流程便捷

免疫治疗是癌症治疗领域继化疗、放疗、靶向治疗之后,近几年来炙手可热的研究领域。PD-1抑制剂在免疫治疗领域备受关注,适用于多个癌种,被称为“广谱抗癌神药”。然而,我国每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿,沉重的医疗负担,让患者在潜在有效的治疗方案面前“望而却步”。为切实减轻患者经济负担,给免疫治疗有效的患者带来全程无忧的治疗,北京康盟慈善基金会于2021年1月1日正式启动了“舒心可依-患者救助项目”,信达生物制药集团向北京康盟慈善基金会无偿捐赠达伯舒®(信迪利单抗注射液),为国内急需肿瘤免疫治疗药品的患者提供药品救助。

该项目已于1月中旬开始接受线上患者申请,在全国230个城市的项目药店同步上线。据基金会统计,截止发稿当日已有来自全国各地的数千名患者,通过电话、微信等渠道提交申请,未来将会有更多患者获得救助。

北京康盟慈善基金会常务副理事长李涛表示:“切实减轻癌症患者及家庭的经济负担,需要社会各方力量的参与,‘舒心可依-患者救助项目’正是于这样的背景下诞生的。让我们欣喜的是,越来越多的企业和社会爱心人士加入到救助患者的队伍中来。今天,我们迎来了‘舒心可依-患者救助项目’首位成功领药患者,该项目为患者及其家庭带去了曙光。我们会秉承基金会的一贯宗旨,为更多的患者及其家庭带去福音,让更多符合项目条件的患者能够受益于科技进步带来的健康成果,延续生的希望!”

秉承“让患者治疗全程无忧”的初心,“舒心可依”项目从各个维度全面评估了患者的实际经济压力,切实提供了操作便捷、支持力度大的救助方案——首轮“2+2“,购买2周期(4瓶)即可获得2周期(4瓶)药品救助,前四周期仅支付1.1万元;后续“5+N”,购买5周期(10瓶)可救助至疾病进展,但累积使用达伯舒最多不超过24个月,整个治疗总费用3.98万元封顶。这样超大力度的救助方案设计就是希望让癌症患者真正得益于医疗科学进步,用得上、用得起高质量的生物药。

总费用低:达伯舒年治疗费用更优,3.98万元封顶

PD-1免疫治疗在国家医保政策以及药企、慈善组织多方努力下,治疗费用近年来已经大幅度降低。由信达生物和礼来合作开发的达伯舒®(信迪利单抗注射液)首个被纳入2019年版国家医保目录,证明其获得国家医疗保障局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等多方面的认可,同时也实现了公司“开发出老百姓用得起的高质量生物药”这一使命,年治疗费用不超过10万元,医保报销后患者自费部分为2.7万,成为当时已上市PD-1产品中年治疗费用最低的产品。这一举措,让高端生物药可及性提高,更多患者从中获益。

“舒心可依”项目将在今年一整年持续为癌症患者提供救助,未来期待各界继续同行,为更多患者在项目中获益而努力。现有如下多种方式可获知申请详情:

1. 在微信中搜索“舒心可依”,关注“舒心可依患者救助项目”微信号,直接获取详情

2. 登录“舒心可依”患者救助公众号进行一键申请,客服一对一进行专业服务解答

3. 拨打项目热线010-58103659转1咨询“舒心可依”项目详细内容

4. 关注北京康盟慈善基金会官网(http://www.bjhacf.org/

关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)

达伯舒®(信迪利单抗注射液)是信达生物和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,并入选2019版中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南。2019年医保国谈中,达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。

2020年4月,NMPA正式受理达伯舒®联合力比泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年5月,达伯舒®联合健择®和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点,达伯舒®单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。2020年8月,NMPA正式受理达伯舒®联合健择®(注射用吉西他滨)和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年9月,达伯舒®联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究(ORIENT-32)在期中分析达到主要研究终点。

达伯舒®是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过20项临床研究(其中10多项是注册临床试验)正在进行,以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。